Ações terapêuticas.
Antineoplásico.
Propriedades.
Análogo sintético do hormônio
liberador do hormônio luteinizante. Estimula, no nível da hipófise anterior, a
liberação de hormônio luteinizante (LH) e foliculoestimulante (FSH), o que
aumenta de forma transitória as concentrações de testosterona nos homens; mas a
administração diária contínua no tratamento do carcinoma prostático suprime a
secreção do hormônio liberador de gonadotropinas, o que produz uma queda na
concentração de testosterona e a denominada "castração médica". Sua
meia-vida é de 3 horas e produz um aumento transitório de testosterona durante
a 1 semana do tratamento, porém logo diminui, no prazo de 2 a 4 semanas, aos
níveis de castração.
Indicações.
Câncer prostático avançado, como
alternativa à orquiectomia ou à administração de estrogênios.
Posologia.
Por via subctunânea: 1 mg/dia. Depot:
7,5 mg por via IM 1 vez por mês.
Reações adversas.
No início do tratamento, pode ocorrer
um aumento transitório da dor tumoral ou óssea, associado com o aumento de
testosterona sérica. São de incidência mais frequente: sudorese e sensação de
calor (50%), visão turva, prurido, ardor no local da injeção. Raras vezes
observa-se: diminuição do desejo sexual ou impotência, anorexia, náuseas,
vômitos, intumescimento ou formigamento de mãos e pés.
Precauções.
É importante um monitoramento
minucioso por parte do médico: determinação de fosfatase ácida sérica e de
testosterona sérica. Os pacientes com obstrução das vias urinárias devem ser
observados com cuidado durante as primeiras semanas de tratamento. Não foram
descritas interações nem contraindicações.
