Ações terapêuticas.
Antineoplásico.
Propriedades.
Trata-se de um antineoplásico que pode
ser considerado como uma pró-droga, em razão de sua biotransformação da origem
a um metabólito ativo, o 5-fluoruracil. O tegafur possui ação específica sobre
a fase S do ciclo de divisão celular, inibindo a síntese do DNA e do RNA. Após
uma administração por via oral, o tegafur é rápida e completamente absorvido no
trato gastrintestinal. Sua meia-vida é de 6 a 16 horas, sendo lentamente
metabolizado a 5-fluorouracil. O tegafur atravessa a barreira hematoencefálica
e, portanto, pode ser detectado no líquido cefalorraquidiano.
Indicações.
Carcinoma de mama, gastrintestinal e
hepático.
Posologia.
Via oral: 800 mg a 2.000 mg dia. Via
intravenosa: 1,5 g/m 2 a 2,25 g/m 2 de superfície
corporal ao dia, durante 5 dias.
Superdosagem.
Até o momento não foram registrados
casos de intoxicação causados por este fármaco.
Reações adversas.
As principais reações adversas
compreendem vômitos, diarreias, febre, estomatites, vertigens, alopecia,
leucopenia, trombocitopenia, dores de garganta, fraqueza e dispneia.
Precauções.
Não administrar durante a gravidez,
principalmente durante o primeiro trimestre da gestação. Não administrar a
mulheres durante o período de amamentação.
Interações.
O tegafur não deve ser empregado
simultaneamente com outros fármacos medulotóxicos.
Contraindicações.
Pacientes com depressão grave da
medula óssea, varicela atual ou recente, herpes zóster e hipersensibilidade ao
fármaco.
