Ações terapêuticas.
Vasodilatador.
Propriedades.
É um vasoativador-anti-isquêmico
derivado pirrolidínico. O efeito desse medicamento deve-se à ação inibitória
inespecífica sobre os receptores alfa-adrenérgicos localizados nos músculos
lisos arteriais, à inibição da agregação plaquetária e ao efeito antagonista da
atividade do cálcio. Também possui um efeito sobre a plasticidade eritrocitária
facilitando a perfusão-oxigenação de áreas isquêmicas no cérebro. Após a sua
administração por via oral absorve-se no trato digestivo e sua
biodisponibilidade encontra-se entre 50% e 80%, atingindo sua concentração
plasmática máxima em 1,5 a 4 horas. Distribui-se amplamente nos tecidos e
liga-se em alto grau às proteínas plasmáticas (60%-80%); 20% da quantidade
absorvida sofrem o fenômeno de primeira passagem hepática. Sua eliminação por
via renal é dupla: uma parte é excretada livre e outra em forma de diversos
metabólitos. Possui uma meia-vida que oscila entre 1,5 a 4,5 horas.
Indicações.
Insuficiência cerebrovascular.
Encefalopatias senis. Doenças arteriais periféricas e cerebrovasculares.
Claudicação intermitente. Vasculopatia diabética.
Posologia.
Adultos: oral, 300 a 600 mg/dia.
Intramuscular ou intravenosa: 100 a 400 mg/dia.
Superdosagem.
Os sinais de superdose são hipotensão
severa, taquicardia e convulsões.
Reações adversas.
Transtornos gastrintestinais,
cefaleia, vertigem, rash cutâneo, prurido, taquicardia, hipotensão e
parestesias.
Contraindicações.
Insuficiência renal, gravidez e
lactação; hemorragias severas (cerebral, periférica); crianças menores de 18
anos; hipersensibilidade ao fármaco.
