Propriedades.
É um derivado indazólico, relacionado
quimicamente com as pirazolonas, que apresenta efeitos analgésicos e
anti-inflamatórios, mas de menor potência farmacológica. Como ocorre com os agentes
anti-inflamatórios não-esteroidais, o mecanismo de ação é comum a todos aqueles
de inibição enzimática da cicloxigenase na cascata biossintética das
prostaglandinas. Administra-se por via oral e absorve-se rapidamente pela
mucosa gastrintestinal; difunde-se no sangue e nos tecidos, e parece
eliminar-se inalterada pelo rim sem biotransformação conhecida.
Indicações.
Patologias inflamatórias agudas ou
crônicas (traumáticas, reumáticas, laborais, esportivas).
Posologia.
A dose média é de 50 mg por via oral,
três vezes por dia (150 mg/dia). Em patologias agudas ou rebeldes pode-se
dobrar a dose: 100 mg cada 8 horas (300 mg/dia). Uma vez que os sintomas foram
dominados, pode-se continuar com uma dose de manutenção mínima de 25 a 50 mg,
cada 12 horas.
Efeitos secundários.
É bem tolerado no trato digestivo, o
qual está ligado a sua leve potência anti-inflamatória. Em alguns pacientes
foram observados transtornos digestivos, epigastralgias, náuseas, vômitos,
diarreia, cefaleia, rash cutâneo, que desaparecem com a supressão do
tratamento.
Precauções.
Seu uso não é aconselhável durante a
gravidez e a lactação, a menos que o benefício para a mãe supere o risco
potencial para o feto. Em tratamentos prolongados, é indicado realizarem-se
controles hematológicos periódicos.
Contraindicações.
Úlcera gastroduodenal ativa.
Hemorragia digestiva. Intolerância ou antecedentes de hipersensibilidade aos
anti-inflamatórios indazólicos.
