Ações terapêuticas.
Antagonista dopaminérgico.
Neuroléptico atípico.
Propriedades.
É um bloqueador dopaminérgico
"seletivo" sobre os receptores D 2 das vias mesolímbica e
mesocortical, sem ação sobre outros subtipos de receptores (D 1, D
3, D 4 e D 5). Esta afinidade sobre os receptores
dopaminérgicos D 2 faz com que seja menos tolerada e produz menos
efeitos adversos bloqueio muscarínico, bloqueio alfa 1, bloqueio H
1 do que outros antipsicóticos clássicos não seletivos.
Indicações.
Dispepsia, discinésia, somatizações
viscerais, cólon irritável, colite ulcerosa. Distúrbios somatoformes. Doenças
psicossomáticas.
Posologia.
Por via oral são aconselhados 50 mg a
cada 6 ou 12 horas. Por via intramuscular, 100 mg a cada 12 horas. Dose
ponderada: 3 mg/kg/dia.
Reações adversas.
Em alguns pacientes foram assinalados
tremor, sonolência, extrapiramidalismo, tonturas, cefaleia, astenia, secura na
boca, ginecomastia, galactorreia, erupção cutânea.
Precauções.
Não associar com IMAO. A relação
risco-benefício deverá ser avaliada em pacientes com glaucoma. Não ministrar
com bebidas alcoólicas ou fármacos depressores do SNC. Empregar com precaução
na presença de insuficiência renal ou hepática.
Contraindicações.
Feocromocitoma, mal de Parkinson,
epilepsia, gravidez e lactação, miastenia grave. Hipersensibilidade ao fármaco.